| 色: | 白い | cas: | 98319-26-7 |
|---|---|---|---|
| 分子方式: | C23H36N2O2 | EINECS: | 600-534-3 |
| 純度: | 99%+ | サンプル: | 利用できる |
| ハイライト: | 99%の毛損失の薬物Finasterideのハラールの毛損失の薬物Finasterideのfinast 5mgのタブレット,HALAL Hair Loss Medication Finasteride,finast 5mg tablet |
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CAS 98319-26-7の医学等級未加工Finasteride純粋なFinasterideは毛損失に有効な99%を粉にする
| 製品名 | Finasteride |
| Casいいえ: | 98319-26-7 |
| 出現 | ほとんど白い結晶の粉 |
| 同一証明 | 従う |
| 粒度 | 100%の≤20um90%≤10um |
| 総不純物 | 0.3% |
| 試金(乾燥に基づいて高性能液体クロマトグラフィー、) | 99.3% |
Finasterideは5アルファの還元酵素の禁止によって機能するantiandrogen、dihydrotestosterone (DHT)にテストステロンを変える酵素である。それはボディの前立腺が拡大する男性のホルモンの生産の妨害によって働く。
この薬物は主に低い線量とまた大量服用の前立腺癌の処置の温和なprostatic増殖(BPH)で使用される。BPHの徴候の進行のための危険を減らすなお、それはまたdoxazosin療法を伴って使用のために示される。
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| 製品名 | Finasterideの粉 | ||
| バッチいいえ。 | 20210520 | 量 | 25kg |
| Mfg. Date | 5月。、20 2021年 | 満期日 | 2023年5月19日 |
| 指定 | USP 38の標準 | ||
| 項目 | 標準 | 結果 | ||||||
| 記述 | 白くかほとんど白い結晶の粉 | ほとんど白い結晶の粉 | ||||||
| 同一証明(IRの高性能液体クロマトグラフィー) | 標準に従う | 従う | ||||||
| 容解性 | クロロホルムと水で溶けるアルコールの自由なsoluble、非常にわずかに。 | 従う | ||||||
| 融点 | 257℃について | 257.0~258.0℃ | ||||||
| 特定の回転 | -56.0°~-60.0° | -58.6° | ||||||
| 特定の旋光 | +12.0°~+14.0° | +12.5° | ||||||
| 水 | max.0.3% | 0.08% | ||||||
| 点火の残余 | max.0.1% | 0.05% | ||||||
| 重金属 | max.10ppm | 従う | ||||||
| 緩い密度(g/cm3) | 0.27~0.37 | 0.27 | ||||||
| タップ密度(g/cm3) | 0.40~0.56 | 0.43 | ||||||
| 粒度 | 100%≤20um 90%≤10um | 従う | ||||||
| 多形 | Polymorph I | 従う | ||||||
| クロマトグラフ純度(高性能液体クロマトグラフィー) | ||||||||
| 個々の不純物 | max.0.5% | 0.20% | ||||||
| 総不純物 | max.1.0% | 0.34% | ||||||
| 試金(乾燥に基づいて高性能液体クロマトグラフィー、) | 98.5%~101.0% | 99.3% | ||||||
| 残りの溶媒 | ||||||||
| アセトン | Max.5000ppm | 33ppm | ||||||
| クロロホルム | Max.60ppm | n.d | ||||||
| THF | Max.720ppm | n.d | ||||||
| ジクロロメタン | Max.600ppm | n.d | ||||||
| トルエン | Max.890ppm | 17ppm | ||||||
| メタノール | Max3000ppm | 57ppm | ||||||
| 有機性揮発性 | ICHの条件を満たしなさい | 従う | ||||||
| 貯蔵:堅い容器のジャム、および管理された室温の店。 | ||||||||
| 結論:プロダクトはUSP 38の条件に従う。 | ||||||||
| 分析者 | panyong | レジ係 | panwang | 承認される | yangmingcheng | |||
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